Magnesia San Pellegrino®
Tentan AG
Zusammensetzung

Wirkstoffe

Magnesiumhydroxid

Hilfsstoffe

4.5 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (1 Messlöffel) enthalten:

0.45 g Saccharose

4.5 g Brausepulver (1 Messlöffel / 1 Beutel) enthalten:

Brausepulver

0.77 g Saccharose, Weinsäure, Natriumhydrogencarbonat

Brausepulver Zitronenaroma:

0.76 g Saccharose, Weinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Zitronenaroma

Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit

4.5 g Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (1 Messlöffel) enthalten:

4.05 g Magnesiumhydroxid

4.5 g Brausepulver (1 Messlöffel / 1 Beutel) enthalten:

2.03 g Magnesiumhydroxid.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Symptomatische Behandlung von Obstipation sowie von leichten Verdauungsstörungen (Hyperazidität, Blähungen).

Dosierung/Anwendung

Die Anwendung und Sicherheit von Magnesia San Pellegrino Pulver zur Herstellung einer Suspension bzw. Brausepulver bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

1 Messlöffel = 4,5 g

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Als Laxativum

Erwachsene: ½ bis 1 Messlöffel jeweils morgens in einem Glas Wasser oder Milch

Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis

Bei Hyperazidität oder Blähungen

Erwachsene: ¼ bis ½ Messlöffel in einem halben Glas Wasser oder Milch nach den Mahlzeiten oder bei Auftreten von Symptomen

Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis

Brausepulver

Als Laxativum

Erwachsene: 1 bis 2 Messlöffel oder 1 bis 2 Beutel jeweils morgens in einem Glas Wasser

Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis

Bei Hyperazidität oder Blähungen

Erwachsene: ½ bis 1 Messlöffel oder ½ bis 1 Beutel in einem halben Glas Wasser nach den Mahlzeiten oder bei Auftreten von Symptomen

Kinder ab 12 Jahren: ½ Dosis

Kontraindikationen

Schwere Herzinsuffizienz oder Niereninsuffizienz, entzündliche Erkrankungen des Kolons, okklusives oder subokklusives Syndrom, schmerzhaftes Abdominalsyndrom unbekannten Ursprungs, Obstruktion der Gallenwege.

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder gegenüber einem der Hilfsstoffe (siehe «Zusammensetzung»).

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Das Präparat sollte bei Magen-Darm-Erkrankungen nicht verabreicht werden.

Das Präparat darf nur gelegentlich und nicht länger als 1 bis 2 Wochen verabreicht werden. Eine länger dauernde Behandlung darf nur unter ärztlicher Kontrolle durchgeführt werden.

Bei hoher Dosierung, länger dauernder oder regelmässiger Einnahme kann es zu Durchfall mit Wasser- und Salzverlust (Elektrolytstörungen u.a. Kaliumverlust) kommen.

Magnesia San Pellegrino, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und Brausepulver enthalten Zucker.

Patienten mit der seltenen hereditären Fructose/Galactose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden. Kann schädlich für die Zähne sein.

Im Rahmen der allgemeinen Kariesprophylaxe empfiehlt es sich deshalb, nach der Einnahme des Produktes auf eine korrekte Mundhygiene zu achten.

Magnesium San Pellegrino, Brausepulver enthält 222 mg Natrium pro Messlöffel/Beutel entsprechend 11 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Magnesium San Pellegrino Brausepulver gilt als natriumreich. Dies sollte insbesondere bei Patienten mit natriumarmer Diät berücksichtigt werden.

Interaktionen

Interaktionen wurden mit Tetrazyklinen, Chinolonen, Antikoagulantien von Coumarintyp, Digoxin, Chlorpromazin, Isoniazid und vielen anderen Arzneimitteln beobachtet. Die Wirksamkeit dieser Medikamente wird bei einer gleichzeitigen Verabreichung von Magnesia San Pellegrino herabgesetzt. Aus diesem Grund sollte zwischen der Einnahme von Magnesia San Pellegrino und anderen Medikamenten ein Intervall von mindestens zwei Stunden liegen.

Schwangerschaft, Stillzeit

Die pharmakotoxikologischen Studien mit Magnesiumhydroxid haben beim Tier keine teratogene Wirkung gezeigt. Es sind jedoch weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei Frauen verfügbar, welche diese Ergebnisse bestätigen.

Unter diesen Umständen soll Magnesia San Pellegrino während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nur ausnahmsweise (nicht länger als 3 Tage) verabreicht werden.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es wurden keinen entsprechenden Studien durchgeführt. Sehr wahrscheinlich hat Magnesia San Pellegrino keine Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen.

Unerwünschte Wirkungen

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Gelegentlich (≥1/1000, <1/100)

Durchfall, krampfartige Magen-Darm-Beschwerden und Meteorismus

Häufigkeit nicht bekannt

Im Falle einer hochdosierten Langzeitbehandlung kann sich eine Laxantienkolitis mit nachfolgender Hypokaliämie ergeben.

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.

Überdosierung

Bei eventueller Überdosierung empfehlen sich symptomatischen Massnahmen und Rehydratation. Bei chronischer Überdosierung empfiehlt es sich den elektrolytischen Status und das EKG zu beobachten.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code

A02AA04 und A06AD02

Wirkungsmechanismus

Magnesia San Pellegrino ist ein osmotisches, salinisches Laxativum, das als hypertone Lösung die Dickdarmtätigkeit sowie die intestinale Sekretion von Wasser und Mineralsalzen anregt. Es wird zur Behandlung der Obstipation eingesetzt.

Bei der Einnahme von geringen Mengen Magnesia San Pellegrino wird überschüssige Magensäure neutralisiert. Magnesia San Pellegrino kann somit auch bei Blähungen eingesetzt werden.

Pharmakodynamik

Keine Daten verfügbar.

Klinische Wirksamkeit

Es wurden keine Studien durchgeführt.

Pharmakokinetik

Magnesiumhydroxid reagiert schnell mit Salzsäure, wobei Magnesiumchlorid und Wasser gebildet werden. Etwa 15–30% des Magnesiumchlorids werden resorbiert und bei normaler Nierenfunktion rasch über die Nieren ausgeschieden. Das im Magen nicht (zu Magnesiumchlorid) umgewandelte Magnesiumhydroxid wird wahrscheinlich im Dünndarm in lösliche Salze umgewandelt, die jedoch nur geringfügig resorbiert werden.

Absorption

Keine Daten verfügbar.

Distribution

Keine Daten verfügbar.

Metabolismus

Keine Daten verfügbar.

Elimination

Keine Daten verfügbar.

Präklinische Daten

Es sind keine Daten verfügbar.

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Besondere Lagerungshinweise

Flasche gut verschlossen und an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Zulassungsnummer

10574 (Swissmedic) Magnesia San Pellegrino, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

27481 (Swissmedic) Magnesia San Pellegrino, Brausepulver

Packungen

MAGNESIA s pellegrin brause plv o aroma 125 g [D]

MAGNESIA s pellegrin brause plv zitr 25 btl 4.5 g [D]

MAGNESIA s pellegrin brause plv zitr 125 g [D]

MAGNESIA s pellegrin plv o aroma 70 g [D]

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Stand der Information

Juni 2023