Wirkstoffe

Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum monohydricum, Levomentholum.

Hilfsstoffe

1 Lutschtablette enthält: Saccharinum natricum (E954), Natrii Cyclamas (E952), Mannitolum (E421) 508.6 mg, Xylitolum (E967) 500.0 mg, Acaciae gummi (E414), Gelatina (E441), Acidum citricum monohydricum (E330), Methylthioninii chloridum, silica colloidalis anhydrica (E551), Magnesii stearas (E572), Ricini oleum hydrogenatum.

1 Lutschtablette enthält 1.0 mg Natrium.

Hinweis für Diabetiker: 1 Lutschtablette enthält 0.5 g verwertbare Kohlenhydrate und ist für Diabetiker geeignet.

1 Lutschtablette enthält: Cetylpyridinii chloridum 1.25 mg (corresp. Cetylpyridinium 1.1 mg), Lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.0 mg (corresp. Lidocainum 0.8 mg), Levomentholum 4 mg.

Als Adjuvans bei der Behandlung von Entzündungen und Infektionen im Bereich der Mund- und Rachenhöhle sowie des Kehlkopfes: zur symptomatischen Behandlung bei Schluckbeschwerden und Heiserkeit sowie nach zahnärztlichen und chirurgischen Eingriffen.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Stündlich eine Tablette im Munde zergehen lassen.

Nach Abklingen der akuten Symptome: 1 Tablette alle 3-4 Stunden.

Die Lutschtabletten verfügen über eine Zierrille, dürfen jedoch an der Zierrille nicht geteilt werden.

Bekannte Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.

Bei Kindern unter 6 Jahren wird Angina MCC nicht empfohlen.

Bei blutenden Wunden in der Schleimhaut soll das Präparat nicht eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält Mannitol und Xylitol und kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert beträgt 2.4 kcal/g Xylitol.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Lutschtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Es liegen keine Daten vor.

Es liegen keine klinischen Daten der Anwendung bei Schwangeren sowie keine hinreichenden tierexperimentellen Studien zur Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten und/oder die postnatale Entwicklung vor.

Hinweise auf fötale Risiken und Schädigungen liegen nicht vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten. Lidocain passiert die Placenta und tritt in die Muttermilch über, es soll daher während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Angina MCC hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.

Ein übermässiger oder längerer Gebrauch von Angina MCC kann lokale Reizerscheinungen hervorrufen. Im Falle von frischen Verletzungen im Munde besteht die Gefahr von Blutungen.

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

ATC-Code

R02AA06

Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik

Cetylpyridin entfaltet an den Schleimhäuten eine desinfizierende Wirkung.

Das bewährte Oberflächenanästhetikum Lidocain lindert Schmerzen und Schluckbeschwerden. Es wird darin unterstützt durch die kühlende und erfrischende Wirkung von Menthol.

Klinische Wirksamkeit

Keine Angaben.

Absorption

Lidocain wird über die Schleimhäute und im Magen-Darm-Trakt schnell aufgenommen. Aufgrund des hohen First-Pass-Effektes beträgt die Bioverfügbarkeit lediglich ca. 35%.

Betreffend Cetylpyridin liegen keine Angaben vor.

Distribution

Lidocain passiert die Placenta und tritt in die Muttermilch über.

Betreffend Cetylpyridin liegen keine Angaben vor.

Metabolismus

Die Metabolisierung von Lidocain in der Leber ist rasch, und ca. 90% der verfügbaren Dosis werden inaktiviert.

Betreffend Cetylpyridin liegen keine Angaben vor.

Elimination

Lidocain und seine Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden, ca. 10% als unverändertes Lidocain.

Betreffend Cetylpyridin liegen keine Angaben vor.

Kinetik spezieller Patientengruppen

Es liegen keine Angaben vor.

Für die in Angina MCC vorliegende Wirkstoffkombination sind keine für die Anwendung relevanten präklinischen Daten vorhanden.

2,6- Xylidin, ein Abbauprodukt von Lidocain, hat im Tierversuch in hohen Dosen mutagene und karzinogene Eigenschaften gezeigt.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

34497 (Swissmedic).

ANGINA mcc streuli lutschtabl 30 stk, EFP 1.86, PP 3.45 [D, SL]

ANGINA mcc streuli lutschtabl 50 stk, EFP 2.74, PP 5.05 [D, SL]

Streuli Pharma AG, Uznach

Februar 2026