Wirkstoffe: Kombinationsarzneimittel mit Pygeum africanum-Extrakt (Rinde) und Urtica-Extrakt (Wurzel)
Hilfsstoffe: Rape oil, Hard fat, Soya lecithin, Colloidal anhydrous silicon, Glucose liquid, dried.
Prostatonin enthält Glucose (0.25 g Kohlenhydrate pro Kapsel, entsprechend 0.02 BE).
1 Weichgelatine-Kapsel enthält: 25 mg Pygeum africanum-Extrakt (Rinde) PY102, DEV 180 – 200: 1, Auszugsmittel: Methylenchlorid und 300 mg Urtica-Extrakt (Wurzel) UR102, DEV 7 – 14: 1, Auszugsmittel: Methanol 30%.
Zur symptomatischen Behandlung von Prostatabeschwerden mit Miktionsstörungen. Symptomatische Behandlung von Funktionsstörungen bei beginnender gutartiger Prostatahyperplasie wie Pollakisurie, Dysurie, Harnträufeln, schwacher Harnstrahl.
Erwachsene: 2-mal täglich 1 Kapsel nach den Mahlzeiten einnehmen.
Die Kapseln sollten mit Flüssigkeit eingenommen werden.
Es wird empfohlen, Prostatonin während mindestens 8 Wochen einzunehmen.
Da eine Prostatavergrösserung bei Kindern und Jugendlichen nicht vorkommt, ist die Anwendung auf Erwachsene einzuschränken.
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.
Bis heute sind keine bekannt.
Es liegen keine Berichte über Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder Lebensmitteln vor.
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Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
In klinischen Studien wurden die in Prostatonin enthaltenen Wirkstoffe im Allgemeinen gut vertragen. Gelegentlich, vor allem zu Beginn der Behandlung, können Magenbeschwerden auftreten (Aufstossen).
Es wurden keine Fälle von Überdosierungen am Menschen mit Prostatonin berichtet.
ATC-Code
G04CX01
Prostatonin ist ein Kombinationspräparat mit den Extrakten aus der Rinde von Pygeum africanum und der Wurzel von Urtica, die auch als Monopräparate eingesetzt werden.
Gewisse klinische Untersuchungen haben gezeigt, dass bei einer zweimonatigen Behandlung mit beiden Pygeum africanum und Urtica Extrakten eine Harnabgabe in grösseren Intervallen und Mengen beobachtet wird.
Mit dem Präparat wurden keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt.
Es sind keine für die Anwendung relevanten präklinischen Daten vorhanden.
Die Blister in der Originalverpackung bei 15–25 °C (Raumtemperatur), vor Licht geschützt, und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
67557 (Swissmedic).
Fussnoten zu Anlage 2:, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
2⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 2 Jahre., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
3⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 6 Jahre., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
4⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 10 Jahre., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
5⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 12 Jahre., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
6⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 15 Jahre., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
7⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter > 15 Jahre. , Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
8⁾ Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 16 Jahre., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
9⁾Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar, wenn eine der unten genannten Diagnosen der angeborenen erworbenen Blutungskrankheiten vorliegt. Diese Diagnosenliste beschreibt das Zusatzentgelt abschliessend., Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Tabellen:, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Hämophilieerkrankungen9, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D66, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D67, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.09, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.1, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.31, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.32, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.38, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.4, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D68.5, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D69.1, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D69.3, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D69.40, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D69.41, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D69.9, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
D82.0, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
M31.1, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
P53, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
P60, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
P61.0, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Tabelle:, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Coils, intrakraniell, extrakraniell, spinal, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.72.11, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.72.21, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.28, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Coils, peripher, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.21, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.22, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.99.31, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.24, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.25, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.26, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.27, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
Z39.79.29, Dosierung 6 mg und mehr, CHF 15332.70
1 Alle Spitäler müssen im Rahmen der jährlichen Datenerhebung (Detaillieferung) die SwissDRG AG zwingend über die Höhe der in Rechnung gestellten Zusatzentgelte informieren.
2 Eine zusätzliche Abrechnung ist im Zusammenhang mit einer Fallpauschale der Basis-DRGs L60 oder L71 nicht möglich.
3 Eine Abrechnung des Zusatzentgeltes ist nur über die in der Anlage zum Fallpauschalenkatalog aufgeführten Dosisklassen möglich.
4 Dieses Zusatzentgelt ist nur abrechenbar für Patienten mit einem Alter < 15 Jahre.
5 Dieses Zusatzentgelt darf nicht zusätzlich zur DRG A91Z abgerechnet werden, da in dieser DRG Apheresen die Hauptleistung darstellen. Die Verfahrenskosten der Apheresen sind in dieser DRG bereits vollumfänglich enthalten.
Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn.
Mai 2012.