Principes actifs : Benzocaïne, sulfate d'oxyquinoléine, eugénol.

Excipients ad pastam pro 1g.

1 g de pâte contient 240 mg de benzocaïne, 5 mg de sulfate d’oxyquinoléine, 5 mg d’eugénol.

1 dépôt d’un demi-centimètre de pâte, soit 50 mg, contient 12 mg de benzocaïne, 0.25 mg de sulfate d'oxyquinoléine, 0.25 mg d'eugénol.

Une dose est composée de un à trois dépôts.

· Affections douloureuses (notamment post-opératoires) des muqueuses des gencives et du palais.

· Lésions des muqueuses des gencives et du palais lors du port de prothèses dentaires qu’elles soient nouvelles ou anciennes, provisoires ou définitives, partielles ou complètes.

Benzocaine "PD" n’est pas indiqué en pédiatrie.

Posologie :

Prothèse partielle : un dépôt sur la muqueuse au point douloureux,

Prothèse totale : 3 dépôts sur la muqueuse aux points douloureux.

Le traitement ne doit pas se poursuivre au-delà de sept jours.

Instruction d’utilisation :

Nettoyer au préalable la prothèse et appliquer à l’intérieur un à trois dépôts d’un demi-centimètre de pâte Benzocaine "PD". Remettre directement la prothèse sans étendre la pâte, une fois en bouche elle va s’étaler uniformément sous l’effet de la pression.

L’utilisation de la pâte Benzocaine « PD » est déconseillée chez les patients souffrant d’hypersensibilité à la benzocaïne ou à un autre composant du médicament.

Ne pas administrer en cas d’anémie, d’insuffisance hépatique ou rénale, de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique.

Ne pas administrer chez l’enfant.

Ne pas utiliser chez les personnes allergiques à la benzocaïne ou à tout autre anesthésique local de type ester.

Aucune étude n’été réalisée sur des interactions.

Il n’existe pas de données concernant l’emploi chez la femme enceinte.

Il n’existe pas d’expérimentations animales suffisantes concernant l’incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu.

Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse et l’allaitement.

Aucune étude correspondante n’a été effectuée.

Les effets indésirables constatés sont des affections de la peau et du tissu sous-cutané :

· Très fréquents (≥1/10) : Diminution temporaire de la perception du goût, papilles gustatives affectées,

· Rares (<1/1000, ≥1/10'000) : Allergie de contact, érythèmes, exanthèmes de type allergique.

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

Code ATC D04AB

La Benzocaine "PD" est une combinaison de trois substances actives liposolubles, lentement résorbée au niveau des muqueuses, à effets analgésique, antiseptique et désodorisant. La pâte conserve ses qualités adhésives durant plusieurs heures du fait qu'elle ne se dissout que très lentement dans la salive.

Pas de données disponibles.

Il n’existe aucune donnée de sécurité connue spécifique à l’utilisation de la préparation.

Stabilité :

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage:

Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l'emballage d’origine correctement fermé.

Tenir hors de portée des enfants.

25164 (Swissmedic).

BENZOCAINE pd pâte 6 tb 8 g [B]

BENZOCAINE pd pâte tb 8 g [B]

Produits Dentaires SA, Vevey

Avril 2016