Principes actifs
Cetylpyridinii chloridum, Lidocaini hydrochloridum monohydricum, Levomentholum.
Excipients
1 comprimé à sucer contient: Saccharinum natricum (E954), Natrii Cyclamas (E952), Mannitolum (E421) 508.6 mg, Xylitolum (E967) 500.0 mg, Acaciae gummi (E414), Gelatina (E441), Acidum citricum monohydricum (E330), Methylthioninii chloridum, silica colloidalis anhydrica (E551), Magnesii stearas (E572), Ricini oleum hydrogenatum.
1 comprimé à sucer contient 1.0 mg de sodium.
Mention concernant les personnes diabétiques: 1 comprimé à sucer contient 0.5 g d'hydrates de carbone digestibles, le médicament est aussi adapté aux personnes diabétiques.
1 comprimé à sucer contient: Cetylpyridinii chloridum 1.25 mg (corresp. Cetylpyridinium 1.1 mg), Lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.0 mg (corresp. Lidocainum 0.8 mg), Levomentholum 4 mg.
Traitement adjuvant des inflammations et des infections de la cavité buccale, du pharynx et du larynx; traitement symptomatique lors des troubles de la déglutition et d'une raucité de la voie ainsi que dans les suites des interventions chirurgicales et dentaires.
Adultes et enfants âgés de plus de 6 ans: faire fondre un comprimé dans la bouche toutes les heures.
Après la disparition des symptômes aigus: 1 comprimé toutes les 3 à 4 heures.
Les comprimés à sucer présentent un sillon décoratif, ils ne sont pas divisibles à l'aide de ce sillon.
Allergie connue à l'un des constituants.
Angina MCC n'est pas recommandé pour les enfants âgés de moins de 6 ans.
Ne pas prendre le produit en présence d'une plaie hémorragique de la muqueuse buccale.
Ce médicament contient du mannitol et du xylitol, il peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du xylitol est de 2.4 kcal/g.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Pas de données disponibles.
Il n'existe aucune donnée clinique concernant l'utilisation de la préparation chez la femme enceinte, et les études menées sur l'animal relatives à ses effets sur la gravidité et le développement embryonnaire, fœtal et/ou postnatal sont insuffisantes.
On ne dispose d'aucun élément faisant penser à la possibilité de risques et d'anomalies chez le fœtus.
Un usage prudent de la préparation est recommandé pendant la grossesse.
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel; Angina MCC n'est donc pas recommandé aux femmes allaitantes.
Angina MCC n'a aucune influence ou une influence négligeable sur l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.
Une utilisation excessive ou prolongée d'Angina MCC peut provoquer des signes d'irritation locale. En cas de plaie récente de la bouche, il existe un risque d'hémorragie.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Code ATC
R02AA06
Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
Le cétylpyridinium déploie une action antiseptique au niveau des muqueuses.
La lidocaïne, anesthésique de surface qui a fourni ses preuves, calme les douleurs et les troubles de la déglutition. Cette action est complétée par les effets rafraîchissants du menthol.
Efficacité clinique
Pas de données disponibles.
Absorption
La lidocaïne est rapidement absorbée par les muqueuses et dans le tractus gastro-intestinal. Compte tenu d'un effet de premier passage élevé, la biodisponibilité n'est que de l'ordre de 35%.
On ne dispose d'aucune donnée concernant le cétylpyridinium.
Distribution
La lidocaïne traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
On ne dispose d'aucune donnée concernant le cétylpyridinium.
Métabolisme
La dégradation métabolique de la lidocaïne dans le foie est rapide et approximativement 90% de la dose disponible sont inactivés.
On ne dispose d'aucune donnée concernant le cétylpyridinium.
Élimination
La lidocaïne et ses métabolites sont excrétés par voie rénale, environ 10% l'étant sous forme de lidocaïne inchangée.
On ne dispose d'aucune donnée concernant le cétylpyridinium.
Cinétique pour certains groupes de patients
Pas de données disponibles.
On ne dispose pas de données précliniques importantes pour l'utilisation de l'association des principes actifs contenus dans Angina MCC.
La 2,6-xylidine, un produit de dégradation de la lidocaïne, a révélé à doses élevées des propriétés mutagènes et cancérogènes au cours des expériences réalisées sur des animaux.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Maintenir hors de portée des enfants.
34497 (Swissmedic)
ANGINA mcc streuli cpr sucer 30 pce, EFP 1.86, PP 3.45 [D, LS]
ANGINA mcc streuli cpr sucer 50 pce, EFP 2.74, PP 5.05 [D, LS]
Streuli Pharma SA, Uznach
Février 2026