Principes actifs: Association de l'extrait de Pygeum africanum (écorce) et de l'extrait d'Urtica (racine).

Excipients: Huile de colza, glycérides semi-synthétiques solides, lécithine de soja, silice colloïdale anhydre, solution de glucose sèche.

Prostatonin contient du glucose (0.25 g de hydrates de carbone par capsule, correspondant à 0.02 UP).

1 gélule molle contient: 25 mg de l'extrait de Pygeum africanum (écorce) PY102, DER 180-200:1, agent d'extraction: chlorure de méthylène; 300 mg de l'extrait d'Urtica (racine) UR102, DER 7-14:1, agent d'extraction: méthanol 30%.

Pour le traitement symptomatique des troubles de la prostate avec problèmes de miction. Traitement symptomatique des troubles fonctionnels d'une hyperplasie bénigne de la prostate à son stade initial comme pollakiurie, dysurie, incontinence partielle, diminution de la puissance du jet urinaire.

Adultes: 1 capsule 2 fois par jour après les repas.

Prendre les capsules avec du liquide.

L'administration de Prostatonin est recommandée pendant 8 semaines au moins.

Du fait qu'une augmentation de volume de la prostate n'apparaît que chez l'adulte, ce produit n'est pas indiqué pour les enfants et les adolescents.

Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition.

Aucune connue à ce jour.

Aucune donnée sur d'éventuelles interactions avec d'autres médicaments ou aliments n'est à disposition.

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Aucune étude correspondante n'a été effectuée.

Dans les études cliniques, les principes actifs contenus dans Prostatonin ont été généralement bien tolérés. Des problèmes gastriques (éructations) peuvent se produire, principalement en début de traitement.

Aucun cas de surdosage chez l'être humain avec Prostatonin n'a été rapporté

Code ATC

G04CX01

Prostatonin est une association des extraits d'écorce de Pygeum africanum et de racines d'Urtica, qui sont aussi utilisés séparément dans des préparations à un seul principe actif.

Certaines études cliniques ont démontré qu'après un traitement de 2 mois par les deux extraits de Pygeum africanum et d'Urtica, les mictions se font à intervalles plus éloignés et en plus grandes quantités.

Aucune étude pharmacocinétique n'a été menée avec cette spécialité.

Aucune donnée préclinique pertinente pour l'utilisation du produit n'est disponible.

Conserver le blister dans son emballage d'origine entre 15-25 °C (température ambiante) à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.

67557 (Swissmedic)

8⁾ Ce supplément est remboursable seulement pour les patients âgés de < 16 ans., dosage 6 mg et plus, CHF 15332.70

9⁾Cette rémnunération supplémentaire ne peut être facturée qu'en présence d'un des diagnostics pour hémophilie héréditaire ou aquise de façon. Cette liste de diagnostics décrit la rémnunération supplémentaire de façon exhaustive., dosage 6 mg et plus, CHF 15332.70

Table:, dosage 6 mg et plus, CHF 15332.70

Maladie de l'hémophilie9, dosage 6 mg et plus, CHF 15332.70

¹ Tous les hôpitaux doivent impérativement informer SwissDRG SA lors du relevé (relevé détaillé) sur le montant des rémunérations supplémentaires facturées.

² Une facturation supplémentaire aux forfaits par cas des DRG de base L60 ou L71 n’est pas possible.

³ Une facturation des rémunération supplémentaires n'est possible que pour les classes de dosage définies dans cette annexe.

⁴ Cette rémunération supplémentaire n'est facturable que pour les patients âgés de moins de 15 ans.

⁵ Cette rémunération supplémentaire ne peut pas être facturée en plus du DRG A91Z, la prestation principale de ce DRG étant l'aphérèse. Les coûts du traitement par aphérèse sont déjà intégralement compris dans le DRG.

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Mai 2012