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        Wed Jul 01 01:15:41 UTC 2026
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        FR
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    <fi>
        <title>Lactoferment® 5/10</title>
        <owner>
             n.s. 
        </owner>
        <swissmedicno5>
             51102,53746 
        </swissmedicno5>
        <div style="text-align: right">
            Gebro Pharma AG
        </div>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Composition 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Principes actifs</p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 5, capsules</p>
            <p>Lactobacillus acidophilus mortuus cryodesiccatus (Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii) 5 mrd ut culturae extractum filtratum cryodesiccatum 80 mg</p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 10, poudre pour solution buvable</p>
            <p>Lactobacillus acidophilus mortuus cryodesiccatus (Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii) 10 mrd ut culturae extractum filtratum cryodesiccatum 160 mg</p>
            <p style="font-style: italic">Excipients</p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 5, capsules</p>
            <p>Lactose monohydraté (115 mg), silice colloïdale anhydre, carbonate de calcium, stéarate de magnésium, talc</p>
            <p>Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171)</p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 10, poudre pour solution buvable</p>
            <p>Lactose monohydraté (100 mg), silice colloïdale anhydre, carbonate de calcium, saccharose (410 mg), arôme banane-orange (contient du sorbitol et de l’anhydride sulfureux [E220]).</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 5, capsules</p>
            <p>Une capsule contient 5 mrd de bactéries lactobacillus acidophilus et leurs produits métaboliques.</p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 10, poudre pour solution buvable</p>
            <p>Un sachet contient 10 mrd de bactéries lactobacillus acidophilus et leurs produits métaboliques.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Indications/Possibilités d’emploi 
            </paragraphtitle>
            <p>Traitement symptomatique des diarrhées d'origine non organique de l'adulte, de l'enfant et du nourrisson.</p>
            <p style="font-style: italic">Nourrisson (moins de 2 ans): en complément d’une réhydratation.</p>
            <p style="font-style: italic">Enfants (plus de 2 ans): ce traitement ne remplace pas une réhydratation si elle est nécessaire.</p>
            <p>L'importance de la réhydratation et sa voie d'administration (per os ou i.v.) doivent être adaptées à l'intensité de la diarrhée, à l'âge et à l’état général du patient.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Posologie/Mode d’emploi 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Régularisation de la flore intestinale et diarrhée aiguë</p>
            <p style="font-style: italic">Adultes: 2 capsules ou 1 sachet 3x/jour.</p>
            <p style="font-style: italic">Enfants et nourrissons: 2 capsules ou 1 sachet 2x/jour.</p>
            <p style="font-style: italic">Adultes et enfants: prendre les capsules avec un peu d'eau. Diluer le contenu du sachet dans un peu d'eau et boire.</p>
            <p style="font-style: italic">Nourrissons: diluer le contenu des capsules ou du sachet dans un biberon tiède</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Contre-indications 
            </paragraphtitle>
            <p>Aucune connue à ce jour.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Mises en garde et précautions 
            </paragraphtitle>
            <p>Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.</p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 10, poudre pour solution buvable: Ce médicament contient 0,3 mg de sorbitol par sachet et de l’anhydride sulfureux (E220). Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Interactions 
            </paragraphtitle>
            <p>Aucune connue à ce jour.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Grossesse, Allaitement 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Grossesse</p>
            <p>Compte tenu de la nature du principe actif qui n'est pas résorbé au niveau intestinal, il n'y a pas d'évidence suggérant un risque au cours de la grossesse, et la possibilité d'un préjudice foetal semble peu vraisemblable.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines 
            </paragraphtitle>
            <p>Lactoferment 5/10 n’a aucune influence sur l’aptitude à la conduite ou l’utilisation de machines.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Effets indésirables 
            </paragraphtitle>
            <p>Aucun effet indésirable n’a été rapporté jusqu’à ce jour.</p>
            <p></p>
            <p>L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Surdosage 
            </paragraphtitle>
            <p>Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Propriétés/Effets 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Code ATC</p>
            <p>A07FA01</p>
            <p style="font-style: italic">Mécanisme d’action</p>
            <p>Antidiarrhéique d'origine microbienne. Les principes actifs sont la souche Lactéol de Lactobacilli acidophili tués après culture dans un milieu à base de lactosérum, et ses produits métaboliques. In vitro ou chez l'animal, les études pharmacologiques font apparaître quatre mécanismes d’action :</p>
            <p></p>
            <p>- action bactériostatique directe due à des substances chimiques élaborées par Lactobacillus acidophilus (acide lactique, substances dont les formules sont inconnues) ;</p>
            <p></p>
            <p>- immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ;</p>
            <p></p>
            <p>- stimulation de la croissance de la flore acidogène de défense, principalement par le biais de la présence de nombreuses vitamines du groupe B ;</p>
            <p></p>
            <p>- adhésion des Lactobacilli acidophili de la souche Lactéol, tués par la chaleur, aux cellules intestinales humaines absorbantes et mucosécrétantes en culture. La présence de Lactobacilli acidophili de la souche Lactéol tués et de leur milieu de culture fermenté inhibent, dans un modèle de culture cellulaire, l'adhésion et l'invasion entérocytaire de micro-organismes responsables de diarrhées. L'administration de Lactobacilli acidophili de la souche Lactéol tués inhibe, chez la souris, la dissémination systémique de Campylobacter jejuni à partir du tube digestif.</p>
            <p style="font-style: italic">Pharmacodynamique</p>
            <p>Aucune donnée disponible.</p>
            <p style="font-style: italic">Efficacité clinique</p>
            <p>Aucune donnée disponible.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Pharmacocinétique 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Absorption</p>
            <p>Aucune étude pharmacocinétique n’a été réalisée. La préparation n’est pas résorbée.</p>
            <p style="font-style: italic">Distribution</p>
            <p>Aucune donnée disponible.</p>
            <p style="font-style: italic">Métabolisme</p>
            <p>Aucune donnée disponible.</p>
            <p style="font-style: italic">Élimination</p>
            <p>Aucune donnée disponible.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Données précliniques 
            </paragraphtitle>
            <p>Aucun effet toxique connu.</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Remarques particulières 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Incompatibilités</p>
            <p>Aucune connue.</p>
            <p style="font-style: italic">Influence sur les méthodes de diagnostic</p>
            <p>Non connu.</p>
            <p style="font-style: italic">Stabilité</p>
            <p>Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.</p>
            <p style="font-style: italic">Remarques particulières concernant le stockage</p>
            <p>Conserver à température ambiante (15-25°C).</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Numéro d’autorisation 
            </paragraphtitle>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 5, capsules:</p>
            <p>Numéro d’autorisation: 53'746 (Swissmedic)</p>
            <p></p>
            <p style="font-style: italic">Lactoferment 10, poudre pour solution buvable:</p>
            <p>Numéro d’autorisation: 51'102 (Swissmedic)</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Présentation 
            </paragraphtitle>
            <p>LACTOFERMENT caps 20 pce [D]</p>
            <p>
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            <p>LACTOFERMENT pdr 10 sach 10 g [D]</p>
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            <paragraphtitle>
                 Titulaire de l’autorisation 
            </paragraphtitle>
            <p>Gebro Pharma AG, 4410 Liestal</p> 
        </paragraph>
        <paragraph>
            <paragraphtitle>
                 Mise à jour de l’information 
            </paragraphtitle>
            <p>Octobre 2024</p> 
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    </fi>
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